klimatyzacja

Szanowny Użytkowniku,

Zanim zaakceptujesz pliki "cookies" lub zamkniesz to okno, prosimy Cię o zapoznanie się z poniższymi informacjami. Prosimy o dobrowolne wyrażenie zgody na przetwarzanie Twoich danych osobowych przez naszych partnerów biznesowych oraz udostępniamy informacje dotyczące plików "cookies" oraz przetwarzania Twoich danych osobowych. Poprzez kliknięcie przycisku "Akceptuję wszystkie" wyrażasz zgodę na przedstawione poniżej warunki. Masz również możliwość odmówienia zgody lub ograniczenia jej zakresu.

1. Wyrażenie Zgody.

Jeśli wyrażasz zgodę na przetwarzanie Twoich danych osobowych przez naszych Zaufanych Partnerów, które udostępniasz w historii przeglądania stron internetowych i aplikacji w celach marketingowych (obejmujących zautomatyzowaną analizę Twojej aktywności na stronach internetowych i aplikacjach w celu określenia Twoich potencjalnych zainteresowań w celu dostosowania reklamy i oferty), w tym umieszczanie znaczników internetowych (plików "cookies" itp.) na Twoich urządzeniach oraz odczytywanie takich znaczników, proszę kliknij przycisk „Akceptuję wszystkie”.

Jeśli nie chcesz wyrazić zgody lub chcesz ograniczyć jej zakres, proszę kliknij „Zarządzaj zgodami”.

Wyrażenie zgody jest całkowicie dobrowolne. Możesz zmieniać zakres zgody, w tym również wycofać ją w pełni, poprzez kliknięcie przycisku „Zarządzaj zgodami”.




Oferta pracy

Regulatory Affairs Specialist - rekrutacja online

Warszawa, mazowieckie, Polska Dodano: 2024-05-22 | ID oferty: 2182898

Dla międzynarodowej firmy farmaceutycznej, poszukujemy doświadczonej osoby do działu rejestracji leków. 

Regulatory Affairs SpecialistMiejsce pracy: Warszawa

Zadania:

  • Zarządzanie procesem rejestracji produktu, od oceny i przygotowania dokumentacji, po złożenie wniosku 
  • Udział w opracowywaniu i wdrażaniu strategii regulacyjnej
  • Planowanie, zarządzanie, koordynacja i realizacja zgłoszeń regulacyjnych dla produktów w kraju i regionie 
  • Monitorowanie informacji regulacyjnych i proaktywne działanie w zakresie zidentyfikowanych zmian w wymogach regulacyjnych
  • Ocena i wybór zewnętrznych partnerów, którzy będą pomagać w planowaniu i składaniu wniosków o rejestrację produktów leczniczych i suplementów diety w regionie, w porozumieniu z centralą RA
  • Zarządzanie i obsługa odpowiedzi od krajowych organów rejestracyjnych w porozumieniu z partnerami rejestracyjnymi

Wymagania:

  • Minimum 2-letnie doświadczenie w obszarze rejestracji leków
  • Wykształcenie wyższe medyczne, farmaceutyczne, chemiczne, biologiczne lub pokrewne
  • Bardzo dobra znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie
  • Umiejętności organizacyjne i zarządzania projektami

Oferujemy:

  • Pracę w międzynarodowej firmie farmaceutycznej 
  • Stabilne zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę 
  • Atrakcyjne wynagrodznie + pakiet benefitów 
  • Pracę w trybie hybrydowym 
  • Samodzielnosć w działaniu 
Kontakt w sprawie rekrutacji:

Jeżeli jesteś zainteresowana(y) ofertą pracy skontaktuj się z nami na poniższe dane. Przesyłając do nas swoje CV prosimy zawrzeć klauzule o zgodzie na przetwarzanie danych w celu rekrutacji.

HRK S.A.
Źródło oferty

Skontaktuj się z firmą: